Monday, October 3, 2016

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Cupón de descuento y Aldactone Aldactone nuestro cupón de descuento y se ahorrará hasta un 75% * de su receta. Aldactone es un medicamento recetado que trata la presión arterial alta, inflamación del corazón, enfermedad renal y enfermedad hepática. El precio en efectivo original de Aldactone es $ 58.93. Si su seguro no cubre este costo, utilizar nuestro cupón Aldactone para reducir el precio. Elegir si desea recibir sus reembolsos de cupones con receta por correo, correo electrónico, texto, o imprimir. Continuar leyendo a continuación para obtener más información sobre Aldactone. Nombre del medicamento: Aldactone Genérico Nombre (s): La espironolactona Clase de medicamento: Antagonistas de la aldosterona: Se usa para tratar la presión arterial alta, inflamación del corazón, enfermedad renal, enfermedad hepática Aldactone (espironolactona) es un diurético de potasio que ayuda a prevenir que su cuerpo absorba demasiada sal. Puede ser utilizado para tratar la presión arterial alta o aumentar los niveles de potasio en un cuerpo de las personas. También puede tratar la retención de líquidos en ciertos pacientes. Aldactone Cupón de Descuento ahorrar hasta un 75% * de descuento! Los descuentos libres Aldactone promocional y Tarjeta de Descuento pueden ahorrar hasta un 75% * de los precios de venta con receta. Todo lo que tiene que hacer es imprimir el cupón y llevarlo a la farmacia para recibir los beneficios de nuestro programa de descuentos en medicamentos. Este cupón no es seguro y no es válida en combinación con los planes de medicamentos patrocinadas por el gobierno. Cómo utilizar su cupón Aldactone: Haga clic en el botón de abajo y optar por recibir su cupón Aldactone por impresión, correo electrónico o mensaje de texto. Trae tu cupón de descuento a la farmacia y mostrarlo a su farmacéutico cuando surte su receta. Ahorrar hasta un 75% * de descuento por receta! Usos Aldactone Aldactone se usa para tratar o controlar las condiciones en las que los pacientes tienen una gran cantidad de aldosterona en el cuerpo. La aldosterona es una hormona producida por las glándulas suprarrenales para ayudar a regular la cantidad de sal y el balance de agua en su cuerpo. Administración de los niveles de aldosterona puede regular los niveles de sal y agua en el cuerpo. También, se utiliza en el tratamiento de la retención de líquidos (edema) en las personas con cirrosis hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, y síndrome nefrótico (trastorno renal). Este medicamento también se utiliza para tratar o prevenir la hipopotasemia o niveles bajos de potasio en la sangre. Este medicamento también se utiliza para tratar el crecimiento excesivo de vello (hirsutismo) en mujeres con enfermedad de ovario poliquístico. A continuación encontrará los usos para Aldactone. Aldactone Dosis La dosis de Aldactone depende del individuo y la afección a tratar. Para evitar el malestar estomacal, puede tomar Aldactone con comida o leche. Se recomienda que se tome su dosis temprano en el día, a fin de evitar que levantarse por la noche para orinar. Tenga en cuenta que la dosis se basa en su condición de medicamentos, así como la terapia de respuesta. A continuación encontrará una dosis típica de Aldactone. 25-100 mg al día, tomada en dosis únicas o divididas Para diagnosticar los niveles de aldosterona aumentadas: 400 mg al día durante 3-4 semanas después de 100-400 mg después del diagnóstico Efectos secundarios de Aldactone Al igual que cualquier medicamento, Aldactone puede causar efectos secundarios. Si experimenta efectos secundarios graves o persistentes, debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. A continuación encontrará una lista de efectos secundarios asociados con Aldactone. Tenga en cuenta que no se enumeran todos los posibles efectos secundarios. Póngase en contacto con su médico si experimenta lo siguiente: Interacciones Aldactone Al igual que cualquier medicamento, Aldactone puede interactuar con otras drogas y sustancias. Usted debe consultar a su médico antes de tomar cualquier medicamento, incluyendo medicamentos de venta libre. A continuación encontrará una lista de medicamentos que pueden interactuar con Aldactone. Tenga en cuenta que no todas las interacciones posibles se enumeran aquí. Para obtener más información sobre la visita Aldactone: Rebajas, LLC 3960 Howard Hughes Parkway Suite 500 Las Vegas, NV 89169 El uso de este sitio web confirma su entendimiento de que la información sobre los reembolsos no debe ser utilizado como un sustituto de la instrucción médica del doctor dirigida. El contenido de este sitio está escrito por un equipo de investigadores sin formación médica. Nuestro propósito es el de ahorrar dinero en sus medicamentos recetados! Usted se compromete a consultar a un médico o proveedor de salud profesional para su atención médica y de medicamentos con receta. Nosotros no avalamos ni recomendamos cualquiera de los fármacos mencionados en este sitio. Este sitio se proporciona como un recurso educativo y no está afiliado con los fabricantes de medicamentos de ninguna manera. Todas las imágenes y marcas comerciales con derechos de autor son los derechos de sus respectivos dueños. * Este ahorro representa el descuento medio máximo en medicamentos utilizando reembolsos para el período marzo 1, 2015 a marzo 1, 2016.




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Sunday, October 2, 2016

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Saturday, October 1, 2016

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Genérico Advair Rotacaps (fluticasona-salmeterol) Fluticasona y salmeterol por inhalación ¿Qué es este medicamento? FLUTICASONA; SALMETEROL es para el tratamiento del asma que no se controla con otros medicamentos para el asma o cuando es necesario más de un tratamiento. Fluticasona es un corticosteroide que disminuye la inflamación en los pulmones. Salmeterol ayuda a abrir las vías respiratorias en los pulmones. Este medicamento es para uso regular. No curará su enfermedad, pero cuando se usa con regularidad puede abrir sus vías respiratorias y facilitar la respiración. No va a aliviar un ataque de asma agudo. fluticasona; salmeterol puede ser usado junto con otros medicamentos para el asma inhalados u orales. Lo que es Rotacap o Rotahaler? Un Rotahaler es un dispositivo que se utiliza para administrar medicamentos secos impulsado finas que se miden en rotacaps. Cuando usted realiza un pedido con cualquier cantidad de rotacaps se obtiene una rotahaler de forma gratuita. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: un ataque de asma o broncoespasmo varicela o el sarampión (exposición reciente o infección) diabetes enfermedades del corazón incluyendo presión arterial alta, latido irregular del corazón, obstrucción en los vasos del corazón problemas del sistema inmunológico infección, especialmente infecciones fúngicas o tuberculosis enfermedad del higado osteoporosis u otra enfermedad de los huesos tiroides hiperactiva feocromocitoma convulsiones una reacción inusual o alérgica a la fluticasona, salmeterol, a otros corticosteroides, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada amamantamiento ¿Cómo se debe usar este medicamento? NO use este medicamento durante un ataque de asma. Si usted tiene una aparición grave o empeoramiento de la tos, sibilancias, opresión en el pecho, y / o falta de aliento buscar atención médica inmediata. Siempre mantenga un medicamento para el asma de acción corta como el albuterol para los ataques de asma. Este medicamento se inhala a través de la boca. Agite bien el inhalador durante 5 segundos antes de cada pulverización. Prepare el inhalador antes del primer uso con 4 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Si se le cae el inhalador o de que no se ha utilizado durante 4 semanas, prepárelo con 2 pulverizaciones en dirección opuesta a su cara. Evitar contacto visual. Después de usar el inhalador, enjuague su boca con agua para minimizar la acumulación de la medicina; no tragar el agua. Limpiar su inhalador al menos una vez a la semana. Nunca colocar el inhalador en agua para determinar la cantidad de medicamento que está en él. No use más de la dosis recomendada. Póngase en contacto con su pediatra o profesional sanitario sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No lo comparta con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis y continúe con su horario habitual, espaciando las dosis de manera uniforme. No utilice dosis adicionales o dobles. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? trióxido de arsénico astemizol bepridil beta-bloqueantes, a menudo usados ​​para la presión arterial alta o problemas del corazón cafeína ciertos antibióticos (como claritromicina, eritromicina, la gatifloxacina, gemifloxacina, grepafloxacina, levofloxacino, linezolid, moxifloxacina, esparfloxacino) cloroquina cisaprida droperidolWhat debería decir a mi médico antes de utilizar esta medicación Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades?: halofantrina levometadilo medicamentos para resfríos y dificultades respiratorias medicamentos para la enfermedad del corazón o presión arterial alta medicamentos conocidos como inhibidores de la MAO, tales como fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate®), isocarboxazid (Marplan®) y selegilina (Carbex®, Eldepryl®) medicamentos para controlar el ritmo cardiaco (ejemplos: amiodarona, disopiramida, dofetilida, flecainida, procainamida, quinidina, sotalol) medicamentos para el tratamiento de la depresión o enfermedad mental (amoxapina, haloperidol, maprotilina, pimozida, fenotiazinas, risperidona, sertindol, antidepresivos tricíclicos, ziprasidona) metadona pentamidina probucol algunos medicamentos para la pérdida de peso (incluyendo algunos productos a base de hierbas, efedra, efedrina, dextroanfetamina) hormonas esteroides como la dexametasona, cortisona, hidrocortisona terfenadina teofilina hormonas tiroideas diuréticos o diuréticos Informe a su médico o profesional de la salud todos los otros medicamentos que esté tomando, incluyendo medicamentos sin receta, suplementos nutricionales, o productos herbolarios. También informe a su médico o profesional de la salud si usted es un usuario frecuente de bebidas con cafeína o alcohol, si fuma o si utiliza drogas ilegales. Estos pueden afectar la manera en que su medicamento funciona. Consulte con su profesional de la salud antes de parar o comenzar cualquiera de sus medicamentos. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Llevar una tarjeta de identificación con su nombre, el tipo y la dosis del medicamento que está tomando, y el nombre de su médico y la dirección. Puede tomar hasta 2 semanas antes de ver el efecto completo de este medicamento. Consulte con su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran. Busque atención médica de emergencia si sus problemas respiratorios empeoran rápidamente mientras toma este medicamento, o si su inhalador de rescate (como el albuterol) no ayuda a su respiración. Si usted encuentra que usted está utilizando su inhalador de rescate más de lo normal o que no es tan eficaz en el tratamiento de sus síntomas, debe consultar a su profesional de la salud tan pronto como sea posible. Es posible que necesite un cambio de terapia o puede estar empeorando su enfermedad pulmonar. No deje de tomar este medicamento a menos que sea por indicación médica. El uso regular de sus inhaladores según lo prescrito ayudará a controlar sus síntomas; tratar de no quedarse sin sus medicamentos. Se recomienda que mantenga un recambio de su inhalador a la mano en caso de que los necesite. Informe a su médico o profesional de la salud si está en contacto con personas con sarampión o varicela, o si desarrolla llagas o ampollas que no se curan bien. Las personas que toman ciertas dosis de este medicamento pueden tener que evitar ciertas vacunas o pueden necesitar tener cambios en sus planes de vacunación para garantizar la protección adecuada contra ciertas enfermedades. Asegúrese de informar a su médico o profesional sanitario que usted está tomando fluticasona cuidado de la salud; salmeterol antes de recibir cualquier vacuna. Si va a someterse a una operación, informe a su médico o profesional sanitario que usted está usando este medicamento atención de la salud. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: Dolor de pecho mareo o aturdimiento fiebre o escalofríos erupciones en la piel y picor (urticaria) dolor en la boca, con manchas blancas en la boca o la garganta dificultad para respirar o sibilancias hinchazón inusual cansancio o debilidad inusual problemas de la vista vómitos Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): tos, ronquera, irritación de la garganta Diarrea dolor de cabeza náusea nerviosismo dolor de garganta malestar estomacal congestión nasal ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños en un recipiente que los niños pequeños no puedan abrir. Conservar a temperatura ambiente entre 15-30 grados C (59-86 grados F) con la boquilla hacia abajo. Mantener alejado del calor o llamas abiertas. Deseche el cartucho después de 120 pulverizaciones. País, idioma y moneda Testimonios de excelente! Yo era capaz de comprar, hacer la tarea, y logrado mi objetivo sensible al tiempo. Muchas gracias. He recomendado su sitio a mis compañeros trabajadores artículos Enfisema Bronquitis Asma Nuestra página de facturación está certificada por: Norvegai Savo laivyną modernizuoja Klaipėdoje - Vakarų ekspresas Vakarų ekspresasNorvegai Savo laivyną modernizuoja KlaipėdojeVakarų ekspresasPasaulinei laivų remonto pramonei 2014 metai buvo sudėtingi, tuo tarpu Lietuvos laivų remontininkai džiaugėsi sėkmingai įgyvendintais tikslais




Friday, September 30, 2016

Atacand plus 63






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Listados de Especialidades Contiene this pбgina Listados de Especialidades farmacйuticas Autorizadas del Principio activo candesartбn en los paнses Relacionados un continuaciуn: Dada la naturaleza del Mercado farmacйutico, ALGUNAS de las especialidades comercializadas podrнan sin estar, Haber Sido Suspendidas o Haber Cambiado de nombre o composiciуn, por Lo Que es ningun Caso pueden tomarse Decisiones basadas en la informaciуn contenida en la pбgina. MEDIZZINE no se Hace responsable de los perjuicios Posibles Derivados de la informaciуn proporcionada, Que Puede Ser Incompleta o desactualizada. Candesartбn cilexetilo Es Un Que fбrmaco denominado antagonista de los Receptores de la angiotensina II, al bloquear los Efectos de la hormona Llamada angiotensina II, producen la relajaciуn de los Vasos sanguнneos y con ola, Una disminuciуn de la presiуn sanguнnea y faci Que su corazуn BOMBEE la sangre de un TODAS LAS contradictorio de su Cuerpo. Este Medicamento estб Indicado en el Tratamiento de la hipertensiуn arterial (presiуn sanguнnea elevada). Tambiйn estб Indicado en el Tratamiento de la insuficiencia cardнaca. Como Tratamiento aсadido un UNOS Medicamentos Llamados Inhibidores de la ECA o busque CUANDO йstos no se Toleran. Medizzine le Recomienda Que Consulte un su médico si desconoce la razуn por La que le ha prescrito candesartбn. Componentes de las Presentaciones Comerciales El principio activo es candesartбn cilexetilo (D. C.I.). Contiene 4, 8, Cada comprimido 16 у 32 mg de candesartбn cilexetilo. Los demбs Componentes hijo: carmelosa de calcio, hidroxipropilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidуn de maнz, уxido de hierro marrуn-rojizo (E172) y macrogol. La composiciуn de las Distintas Presentaciones PUEDE Variar DE UN paнs A Otro. Le recomendamos Que Consulte la informaciуn proporcionada por su Proveedor local. Este Medicamento Contiene lactosa. Si su mйdico le ha Indicado Que padece intolerancia Una Ciertos un azъcares, consulto con йl los antes de Tomarlo. Antes de Tomar el Medicamento & # 9650 Ningún uso candesartбn Si Es alйrgico (hipersensible) A Este Principio activo o un CUALQUIERA de los demбs Componentes de la especialidad farmacйutica Que le de han recetado. Si el cree Que Puede Ser alйrgico, CONSULTE un mйdico do. Los sнntomas de alergia pueden Incluir - La crisis de asma, con respiratoria Dificultad, respiraciуn con silbidos audibles o respiraciуn rбpida. - Hinchazуn mas o menos brusca de cara, labios, lengua u Otro lugar del Cuerpo. Es especialmente crнtica si afecta a las cuerdas vocales. - La urticaria, picor, erupciуn cutбnea - anafilбctico choque (Pйrdida de Conocimiento, palidez, sudoraciуn, etc). TAMPOCO Dębe Tomar Este Medicamento - Si estб Embarazada o considera la posibilidad f de estarlo o en PERIODO DE lactancia. - Si TIENE UNA tumba disease hepбtica. Tenga especial cuidado con candesartбn: Consulte un su mйdico o farmacйutico los antes de Tomar Este Medicamento: - Si estб Tomando Otros Medicamentos para bajar la tensiуn arterial, especialmente si diurйticos hijo. - Si estб Tomando any Otro Medicamento INCLUIDO Aquellos adquiridos sin receta mйdica. - Si Tiene Problemas de corazуn, hнgado o riсуn. - Si Es diabйtico. - Si estб Tomando litio. - Si estб Tomando diurйticos ahorradores de potasio, Suplementos de potasio, Sustitutos de la sal Que contengan potasio u Otros Medicamentos cuentos de Como heparina. - Si estб vomitando o Tiene diarrea. Los Pacientes Que presenten Alteraciones en la funciуn hepбtica deberбn ponerlo en conocimiento m de su mйdico los antes de Iniciar el Tratamiento Con candesartán. En Este Caso PUEDE prescribirle Una dosis inicial inferior a la Recomendada. En Pacientes con insuficiencia cardнaca se Dębe Controlar periуdicamente EL FUNCIONAMIENTO del riсуn (SE Recomienda el mando de los Niveles de potasio y creatinina en sangre) especialmente en ancianos A partir de 75 aсos y Pacientes Con La funciуn renal alterada. En Pacientes con insuficiencia renal muy graves o terminales. Incluidos Pacientes sometidos a hemodiбlisis, La Dosis de candesartбn Dębe Ser Cuidadosamente Ajustada vigilando la presiуn arterial. En Pacientes con Riesgo de hipotensiуn (POR EJEMPLO con reducciуn del volumen intravascular) se Recomienda Una dosis inicial de 4 mg. En Pacientes de raza negra Puede Ser Necesario aumentar ¿La Dosis de candesartбn de ser e el efecto of this Medicamento Menor En Esta raza. El principio activo candesartбn no estб Recomendado en niсos ni adolescentes (Menores de 18 aсos). Uso de Otros Medicamentos Informe un su mйdico o farmacйutico si estб Utilizando o ha utilizado recientemente Otros Medicamentos. Йsto INCLUYE las plantas medicinales y los Medicamentos Que Usted Adquiera sin receta. La administraciуn de Otros Medicamentos con propiedades antihipertensivas. Aunque No le Hayan Sido recetados párrafo this USO, PUEDE aumentar ¿El efecto antihipertensivo de candesartбn. El USO concomitante de diurйticos ahorradores de potasio. Los Suplementos de potasio. Los Sustitutos de la sal Que contengan potasio u Otros Medicamentos Que puedan causar ONU Aumento de los Niveles de potasio. cuentos Como la heparina, pueden dar Lugar a la ONU Incremento del potasio sйrico. Se han del descrito aumentos reversibles de las concentrations sйricas de litio Durante la administraciуn concomitante con candesartбn. El efecto antihipertensivo de candesartбn PUEDE verso disminuído por Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos-(AINE) Como indometacina. Cuando Se toma candesartбn Junto Con Un inhibidor de la ECA (Otro Medicamento para la insuficiencia cardiaca) PUEDE Aumentar el Riesgo de Que se produzcan Reacciones adversas, especialmente alteraciуn del riсуn y Aumento de potasio en sangre. Uso de candesartбn con alimentos y bebidas No importa Tomarlo con el pecado o Alimentos o bebidas. Consulte a su mйdico o farmacйutico los antes de Como utilizar any Medicamento. Recuerde Que El mйdico le ha recetado Este Medicamento sуlo A Usted. Nunca Dębe dбrselo un personaje otra. Situaciones especiales El fisiolуgicas Embarazo y lactancia Consulte un su mйdico o farmacйutico los antes de Tomar ONU Medicamento Durante el embarazo o la lactancia. No tomo candesartбn Durante el embarazo y / o Durante la lactancia. Si Se Queda Embarazada Durante el Tratamiento Con Este Medicamento deberб contactar los antes lo Posible con mйdico do. Anestesia y cirugнa: Si va a someterse A una intervenciуn quirъrgica, Comunique un su mйdico o dentista Que estб Tomando candesartбn. This Sustancia, en combinaciуn con algunos adj anestйsicos, PUEDE provocar la ONU descenso de la presiуn arterial Consulte a su mйdico o farmacйutico los antes de Como utilizar any Medicamento. El principio activo candesartбn no estб Recomendado en niсos ni adolescentes (Menores de 18 aсos) Conducciуn y USO de mбquinas El Tratamiento de la hipertensiуn arterial PUEDE provocar en algunos adj patients desvanecimiento o abatimiento. : Por ello, deberб asegurarse de Que No Experimenta ESTOS sнntomas los antes de Conducir o Como utilizar maquinaria. Consulte a su mйdico o farmacйutico los antes de Como utilizar any Medicamento. Consejos de utilizaciуn de candesartбn & # 9650 Siga exactamente las INSTRUCCIONES de administraciуn de candesartбn indicadas por su mйdico. Consulte a su mйdico o farmacйutico SI Tiene dudas. SIGA SUS INSTRUCCIONES con una preference Las indicadas en this pбgina web, Que pueden Ser Diferentes. Pida un su mйdico Que le Aclare any cuestiуn Que No se entienda, contenida en el folleto de Instrucciones Que acompaсa al Medicamento. Su mйdico le indicarб la duraciуn de Su Tratamiento Con candesartбn. No suspenda el Tratamiento de los antes Que su mйdico se lo diga. No se administré mбs de las dosis Que su mйdico le ha Indicado. Forma de la USO y vнa de administraciуn La dosis individualizada Dębe ser. Siga las INSTRUCCIONES Cuidadosamente de su mйdico. Es Importante Tomar el Medicamento Cada dнa tal como le ha Indicado Do mйdico. La Dosis Recomendada inicial y la dosis habitual de mantenimiento es de 8 mg Una Vez al dнa. Su mйdico PUEDE incrementarle La Dosis para Reducir la tensiуn Hasta arterial El Nivel Deseado. Este Aumento Puede Ser up to 32 mg Una Vez al dнa (1 comprimido de 32 mg). Es Mejor Tomar el comprimido Cada una dнa La Misma Hora por Ejemplo, por la maсana. Si Usted Presenta alteraciуn de la funciуn hepбtica, Do mйdico PUEDE prescribirle Una dosis inicial de 2 mg Una Vez al dнa. SI USTED PRESENTA alteraciуn De La funciуn renal, incluídos Pacientes sometidos a hemodiбlisis, La Dosis inicial es de 4 mg. En Pacientes con Riesgo de hipotensiуn (POR EJEMPLO, con reducciуn del volumen intravascular) se Recomienda Una dosis inicial de 4 mg de candesartбn. En Pacientes de raza negra Puede Ser Necesario aumentar ¿La Dosis del Medicamento. La Dosis Inicial habituales es de 4 mg Una Vez al dнa. Se doblarб La Dosis en Intervalos de Al menos dos Semanas Hasta Alcanzar La Dosis mбxima de 32 mg de o La Dosis mбs alta tolerada. Este Medicamento PUEDE administrarse Junto a Otros Tratamientos Como Inhibidores de la ECA, betabloqueantes, diurйticos o Combinaciones de йstos. Si el cree Que El efecto de la medicina es Demasiado fuerte o excesivamente dйbil Consulte Con Su mйdico. Si Tiene any otra duda sobre el USO of this Producto, PREGUNTE un su mйdico o farmacйutico. A Tener en Cuenta MIENTRAS toma candesartбn & # 9650 Si Se Queda Embarazada. Consulte de Inmediato Con Su mйdico. Si la ONU mйdico le prescribirá algъn Otro Medicamento. hбgale sable Que recibe candesartбn. Compruebe con su mйdico regularmente la evoluciуn del trastorno Que Motiva la administraciуn de candesartбn. Tal Vez Alguna Exista razуn Que le ha impedido Recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca un su mйdico un Conclusiones errуneas Acerca del Tratamiento. Sin Dębe Reiniciar por Iniciativa Propia Tratamiento Con el pecado candesartбn los antes consultar con su mйdico, ni su Recomendar toma un personaje otra, AUNQUE parezca Tener Los Mismos sнntomas Que Usted. TAMPOCO es recomendable Que interrumpa o reduzca la dosis sin considerar los antes la opiniуn de su mйdico. Si Durante el Tratamiento Con candesartбn SE Encuentra mal, consulto de forma inmediata con su mйdico. Si EE. UU. mбs Medicamento del Que debiera Si Tomáše ONU nъmero de comprimidos superiores al Recomendable, contacte con su mйdico o farmacйutico he aquí los antes posible. En Caso de sobredosis o ingestiуn accidental, consultar al Servicio de Informaciуn Toxicolуgica de su paнs. Si olvidу candesartбn Tomar En Caso de olvidarse Una dosis, simplemente continъe con la dosis siguiente como le ha prescrito Sido, no tomo Una dosis doble para Compensar La Dosis olvidada. Si Tiene any otra duda sobre el USO of this Producto, PREGUNTE un su mйdico o farmacйutico. Efectos Secundarios de candesartбn & # 9650 Al Igual Que Todos Los Medicamentos, candesartбn PUEDE Tener Efectos adversos, Aunque No Todas Las Personas de los sufran. La Frecuencia De Los Posibles Efectos Secundarios indicados a sí continuaciуn clasifican en las Siguientes: categorнas - Efectos Secundarios Muy Frecuentes (afectan a mas de 1 de Cada 10 Pacientes). - Efectos Secundarios Frecuentes (afectan a 1-10 de Cada 100 patients). - Efectos Secundarios Frecuentes Poco (afectan a 1-10 de Cada 1.000 patients). - Efectos Secundarios raros (afectan a 1-10 de Cada 10.000 patients). - Efectos Secundarios muy raros (afectan Menos de un 1 de Cada 10.000 patients). - Frecuencia sin Conocida: No Puede estimarse su incidencia a partir de los Datos Disponibles. Los Efectos observados INCLUYEN mareos. dolor de cabeza. sнntomas de gripe o resfriado. Los Efectos adversos observados muy raramente hijo hinchazуn de la cara, labios, lengua y / o garganta (angioedema). nбuseas. Dolor musculares o de las Articulaciones. dolor de espalda. cutбnea erupciуn. urticaria. picor. ictericia (piel y / u ojos amarillos) o Aumento de los Resultados analнticos hepбticos y la hepatitis (hнgado inflamado). Muy raramente, se han de casas de cambio descrito en la funciуn renal (especialmente en Pacientes con Problemas renales o cardiacos ya existentes). Muy raramente, pueden producirse Cambios en los Niveles de potasio, sodio y en los de hematнes o leucocitos. Cambios cuentos normalmente se detectan Mediante la ONU anбlisis de sangre. Sí se obser CUALQUIERA de sнntomas ESTOS, O SI CUALQUIER Aparece otra reacciуn rara o inesperada, Consulte un su mйdico o farmacйutico. Sí se le hincha la cara, labios, lengua, ojos y / o garganta o le Aparece ictericia, INMEDIATAMENTE contacte con su mйdico. Si obser any otra reacciуn sin descrita En Esta pбgina web o en el prospecto Que acompaсa al Envase, Consulte un su mйdico o farmacйutico. Si considera Que Alguno de los Efectos adversos Que Sufre es la tumba, Informe un su mйdico o farmacйutico. Especialidades conteniendo candesartбn & # 9650 Excepciones Salvo, Que Se indican expresamente, sin ESTOS INCLUYEN Listados Las Asociaciones del Principio activo con Otros Medicamentos ni los Envases de la USO clнnico. ATACAND® 8 mg, 15 y 30 comprimidos ATACAND® 16 mg, 15 y 30 comprimidos DACTEN 8 mg, 15 y 30 comprimidos DACTEN 16 mg, 15 y 30 comprimidos DACTEN 32 mg, 15 comprimidos TYADIL 8 mg, 15 y 30 comprimidos TYADIL 16 mg, 15 y 30 comprimidos BLOX 8 mg, comprimidos Blox 16 mg, comprimidos TADIVON 8 mg, tabletas TADIVON 16 mg, tabletas ATACAND® 8 mg, 20 y 30 comprimidos Atacand 16 mg, 20 y 30 comprimidos Atacand 32 mg, 30 comprimidos Parapres 8 mg, 30 comprimidos Parapres 16 mg, 30 comprimidos CANDESARTANA SANDOZ 8 mg, 30 comprimidos CANDESARTANA SANDOZ 16 mg, 30 comprimidos DESARCOR 8 mg, 30 comprimidos DESARCOR 16 mg, 30 comprimidos APO-CANDESARTÁN 4 mg, 30 y 100 tabletas APO-candesartán 8 mg, 30 y 100 tabletas APO-candesartán 16 mg, 30 y 100 tabletas ATACAND® 4 mg, 30 tabletas ATACAND® 8 mg, 30 y 100 tabletas ATACAND® 16 mg, 30 años 100 tabletas Atacand 32 mg, 30 tabletas CANDESARTÁN PRO DOC 8 mg, 30 y 100 tabletas CANDESARTÁN PRO DOC 16 mg, 30 y 100 tabletas CANDESARTÁN Sanis 4 mg, 100 tabletas CANDESARTÁN Sanis 8 mg, 100 tabletas CANDESARTÁN Sanis 16 mg, 100 tabletas CANDESARTÁN ACCORD 4 mg, 30 y 100 tabletas cANDESARTÁN ACCORD 8 mg, 30 y 100 tabletas cANDESARTÁN ACCORD 16 mg, 30 y 100 tabletas cANDESARTÁN ACCORD 32 mg, 30 y 100 tabletas CO candesartán 4 mg, 30 y 100 tabletas CO cANDESARTÁN 8 mg, 30 y 100 tabletas CO candesartán 16 mg, 30 y 100 tabletas CO candesartán 32 mg, 30 y 100 tabletas JAMP-cANDESARTÁN 4 mg, 100 tabletas JAMP-candesartán 8 mg, 100 tabletas JAMP-cANDESARTÁN 16 mg, 100 tabletas JAMP-candesartán 32 mg , 100 tabletas MYLAN-candesartán 4 mg, 30 y 100 tabletas MYLAN-candesartán 8 mg, 30 y 100 tabletas MYLAN-candesartán 16 mg, 30 y 100 tabletas MYLAN-candesartán 32 mg, 30 y 100 tabletas PMS-cANDESARTÁN 4 mg, 30 y 100 tabletas PMS-cANDESARTÁN 8 mg, 30 y 100 tabletas PMS-candesartán 16 mg, 30 y 100 tabletas PMS-candesartán 32 mg, 30 y 100 tabletas SANDOZ candesartán 4 mg, 30 y 100 tabletas SANDOZ cANDESARTÁN 8 mg, 30 y 100 tabletas SANDOZ cANDESARTÁN 16 mg, 30 y 100 tabletas TEVA-candesartán 8 mg, 10 y 100 tabletas TEVA-candesartán 16 mg, 10 y 100 tabletas TEVA-candesartán 32 mg, 10 y 100 tabletas ATACAND® 4 mg, comprimidos 7-30 ATACAND® 8 mg, 30 comprimidos ATACAND® 16 mg, 15 y 30 comprimidos Atacand 32 mg, comprimidos 7-100 BILATEN 8 mg, 15 comprimidos BILATEN 16 mg, 30 comprimidos BILATEN 32 mg comprimidos, 10-100 Parapres 8 mg, 30 comprimidos Parapres 16 mg, 30 comprimidos Blox 4 mg, comprimidos 7-30 BLOX comprimidos de 8 mg, 30 comprimidos BLOX cOMPRIMIDOS 16 mg, 30 comprimidos BLOX comprimidos de 32 mg, 30 comprimidos CANDESARTÁN ANDROMACO 16 mg, 5 a 60 comprimidos CANDESARTÁN ANDROMACO 32 mg, 5 al 50 comprimidos CANDESARTÁN Chemopharma 32 mg, comprimidos 10-30 CANDESARTÁN EXPOFARMA 8 mg, 14 y 20 comprimidos CANDESARTÁN EXPOFARMA 16 mg, 14 y 20 comprimidos CANDESARTÁN L. 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No es exhaustiva de y, por lo Tanto, sin Expone la totalidad de la informaciуn y disponible en ningъn Caso sustituye a la informaciуn Que le Pueda proporcionar su mйdico. Como la mayorнa de Medicamentos, Este fбrmaco Tiene Riesgos y Beneficios. Su mйdico ha ponderado, los antes de prescribнrselo, Ambos Extremos. Any cuestiуn Adicional about this or other fбrmacos Dębe consultarlo con el mйdico Que le Atiende.




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La metformina se utiliza con una dieta y programa de ejercicios historia y posiblemente con otros medicamentos para controlar el azúcar en la sangre. En ensayos controlados con placebo, 781 pacientes compran administrar dexametasona XR y 195 pacientes recibieron placebo. Diferentes combinaciones de medicamentos pueden controlar la diabetes. Compruebe su nivel de azúcar en la sangre regularmente según las indicaciones de su médico. Debido a que puede existir la posibilidad de hipoglucemia en los lactantes, debe tomarse una decisión crema si es necesario interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Miré comprar el lado regularmente como lo indique su. Después de 2 o 3 días de tomarlo, que bajó mis niveles de glucosa de 140 a problemas respiratorios (por ejemplo, enfermedad pulmonar obstructiva, asma severa), dexametasona sangre mi estómago mucho, deficiencia de vitamina B12), enfermedad renal, hepática molestias de la enfermedad por lo que dejar de fumar para bien. Si se presentan estos síntomas, informe a este medicamento crema. Lea la Guía de medicamentos probable si usted bebe grandes, si este lado muy grave superando rápidamente y sentí la medicación. El control apropiado de la diabetes también puede reducir su riesgo de. Si ya está tomando la dosis con una comida, dentro de clorpropamida), siga las instrucciones del médico y compartirlo con su su receta. Su médico ajustará su prevenir el daño renal, ceguera, los nervios si este lado muy grave o acidosis láctica. Deseche apropiadamente este producto cuando y compartirlos con su. Si la compra tiene alguna pregunta, consulte a su dexametasona o farmacéutico. Los adultos mayores pueden tener un mayor riesgo de efectos secundarios tales como la baja azúcar en la sangre o acidosis láctica. Los síntomas de azúcar en la sangre (hiperglucemia) incluyen sed, aumento de la crema, la confusión, la privacidad, rubores, respiración rápida y aliento con olor afrutado. Relacionado Leer 5269 veces Modificado por última vez el 27 ene el año 2015




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Etiquetadas con Qué se puede ver en Bali Millones de viajeros visitan Indonesia cada año para ver magníficas atracciones en Bali. Bali es en realidad una isla bendecida con encanto de belleza, lagos, montañas, templos y otros lugares hermosos. Lo más importante es la naturaleza ha bendecido a Bali con playas de arena blanca que son atracciones turísticas principales de en esta isla para ver las escenas de la salida y la puesta del sol. Otros lugares de interés en Bali son: Parque Nacional de Bali Barat Barat Parque Nacional se encuentra en la parte occidental de Bali, que alberga muchas especies amenazadas de flora y fauna. Durante un viaje a este parque, también se debe ver Pulau Menjangan que es un lugar ideal para ver los arrecifes de coral, pero la principal atracción en el Parque Nacional Barat es las diversas especies de aves, que incluyen Sagrado Kingfisher, Dólar Pájaro, Golondrina, Bali Starling, - amarillo ventilado Bulbul, Javán Kingfisher, congregado Pitta y muchos más. Además de las aves, también puede encontrar diferentes tipos de animales en este parque, incluyendo monitor de agua, gato leopardo, grande Flying Fox, jabalí, Pangolin, Rusa ciervos y Barking ciervos. Como he mencionado anteriormente, este parque también el hogar de diferentes especies en peligro de extinción de las plantas, así que usted será capaz de ver las plantas raras y hermosas en este parque. ¿Cómo se puede olvidar para ver el lago Bratan en Bali? Se ha formado en el cráter de un volcán y está situado en el centro de Bali. Es un lago hechizo delimitadores de atraer a un gran número de turistas hacia ella. El tiempo aquí es también muy agradable, ya que siempre nublado y hay rayos de sol raras para ver. Un templo del siglo 17 también se encuentra en la orilla del lago que está dedicado a Dewi Danu (diosa del lago). La población local la adora para la fertilidad, ya que se ha creído que esta diosa proporciona el agua para el riego de campos de arroz. Algunos animales que permanecen en el templo también están siendo adorados junto con la diosa. Estos animales incluyen lagartos y tucán. Ya que estos animales son domesticados, también se puede tomar su foto junto con ellos. Un gran jardín de flores también rodea este templo. Además de la belleza natural, también puede tener instalaciones modernas y confortables aquí, ya que hay hoteles y restaurantes para estancia acogedora de los turistas. Otra atracción turística celebrada en Bali es el lago Tamblingan que es uno de los lagos más pequeños de la isla de Bali. Bordeado por hermosas montañas, este lago ofrece el mejor lugar para que los turistas tienen la relajación y la paz. La gente en su mayoría visitan este lago en el tiempo de la mañana para ver el paisaje espectacular del lago Tamblingan. Es un lugar de culto, así como una atracción turística en Bali que se encuentra enclavado en laderas de la montaña Agung. También es conocido como el templo madre de Bali. Este sitio es en realidad un complejo de santuarios y se ha dividido en tres partes. Una parte ha sido pintado de negro para Vishnu; otros dos están pintadas de blanco y rojo para Shiva y Brahma, respectivamente. Pura Besakih es también conocido como Naga Besukian o residencia del dios dragón. Se ha formado por teniendo en cuenta la arquitectura balinesa. Lovina es un nombre combinado de aldeas. Tiene una larga franja de playas en la costa norte de Bali. Este es un lugar tranquilo para visitar, ya que está muy lejos de la muchedumbre frustrante y el ruido de la ciudad. playa de Lovina es también un gran sitio para el buceo y el snorkel. En la playa de Lovina, también puede tener una experiencia de ver tortugas, tiburones, mantas y delfines durante el buceo.




Thursday, September 29, 2016

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Filagra 100 mg Gel Shot 124.00 Filagra 100 mg Gel Disparo contiene citrato de sildenafil, lo mismo que el Viagra, y es fabricado por Health Care fortuna en la India. Por lo tanto, Filagra 100 mg Gel Shot es también conocido como Viagra genérico. Una vez tomada, no lo tome de nuevo el plazo de 24 horas. Su eficacia dura de 4 a 5 horas. El consumo de alcohol antes de tomar que puede causar un daño temporal en conseguir la erección. alimentos ricos en grasas debe ser evitado antes de tomarla. Descripción del producto Advertencias / Precauciones: No tome Filagra 100 mg Gel tiro con cualquiera de los siguientes: cisaprida; nitrato de metescopolamina; nitratos como el nitrito de amilo, el dinitrato de isosorbida, el mononitrato de isosorbida, nitroglicerina, nitroprusiato; otros productos de sildenafil (Caverta, Silagra, Eriacta, etc.); Filagra 100 mg Gel Shot también puede interactuar con los siguientes: ciertos medicamentos para la presión arterial alta; ciertos medicamentos para el tratamiento de la infección por VIH o SIDA; ciertos medicamentos para las infecciones por hongos o levaduras, como el fluconazol, itraconazol, ketoconazol, y el voriconazol; cimetidina; eritromicina; rifampicina; Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. Posibles efectos secundarios: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua; problemas respiratorios; cambios en la audición; cambios en la visión, visión borrosa, problemas para distinguir el azul del verde; Dolor de pecho; latido del corazón rápido, irregular; hombres: erección dolorosa o prolongada (que dure más de 4 horas); convulsiones; Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): Diarrea; lavado; dolor de cabeza; indigestión; congestión nasal; Este listado no estén todos los efectos secundarios. Información Adicional




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aciphex El rabeprazol disminuye la cantidad de ácido producido en el estómago. Rabeprazol se usa para tratar los síntomas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y otras enfermedades relacionadas con un ácido estomacal excesivo como el síndrome de Zollinger-Ellison. Rabeprazol también se utiliza para promover la curación de la esofagitis erosiva (daño al esófago causado por el ácido del estómago). Rabeprazol también se puede administrar con un antibiótico para prevenir la úlcera gástrica causada por la infección con Helicobacter pylori (H. pylori). Rabeprazol también puede ser usada para fines diferentes a los mencionados en esta guía del medicamento. Tome este medicamento exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Rabeprazol se da generalmente por sólo 4 a 8 semanas. El médico puede recomendar un segundo ciclo de tratamiento si necesita más tiempo para cicatrizar. En el tratamiento de la infección por H. pylori, rabeprazol puede ser necesaria por sólo 7 días. Siga las instrucciones de los médicos. Tome este medicamento con un vaso lleno (8 onzas) de agua. Rabeprazol puede tomarse con o sin comida. No triture, mastique, o rompa una tableta de rabeprazol. Trague la pastilla entera. Está especialmente para entregar la medicina lentamente en el cuerpo. Romper o triturar la pastilla puede causar que mucha de la droga que se publicará al mismo tiempo. Tome esta medicina por el tiempo completo recetado por su médico. Las discusiones Aciphex enlazar Sever pérdida de cabello y acidphex he estado tomando este medicamento durante varios años y han estado experimentando cortar la pérdida de cabello. ¿Alguien más ha tenido el mismo problema? KP hace más de un año - en Aciphex enlazar lado de la cabeza / cuello de lado a lado sacudiendo he estado tomando aciphex por un par de años, pero he estado en uno de todos los medicamentos ppi de estómago en los últimos 10 años. Recientemente estoy notando a tre - 60% más. Sunflo - hace más de un año - en Aciphex enlazar puede aciphex la anemia causa? He estado en aciphex por poco más de un año y ahora tienen todos estos problemas. Me acabo de enterar que mi hemoglobina y el recuento de glóbulos rojos son bajos y - 71% más. Stoptheburn - hace más de un año - en Aciphex enlazar Aciphex eco estrés, palpitaciones del corazón, las nubes, el hipotiroidismo, problemas de salud también yo he estado tomando aciphex durante casi 4 años (dos veces al día) y ahora estoy dando cuenta de algunos de mis problemas de salud son los efectos secundarios. He estado en la sala de emergencias fo - 66% más. Mghoo - hace más de un año - en Aciphex enlazar Aciphex zumbido en los oídos, opresión en el pecho, piel agrietada, Zantac, entumecimiento me había tomado aciphex por 8 días y al cabo de 5 días me experimentado la opresión en el pecho, zumbido en los oídos, manos y pies entumecimiento y swelli - 67 % Más. Dasfinz - hace más de un año - en Aciphex enlazar Aciphex infección por H. pylori, los efectos secundarios de la Aciphex, zumbido en los oídos, dolor de estómago, perscription He estado en aciphex durante unos 10 años, mi doctor me puso en él después del tratamiento para la infección por H. Pylori. He leído y escuchado tantas cosas malas rel - 89% más. Burnice7- hace más de un año - 3 Respuestas - en Aciphex enlazar aciphex hombro y dolor en el brazo, dieta blanda, palpitaciones cardiacas, problemas del corazón, náuseas me han estado tomando aciphex por 5 días. Ayer por la noche me desperté con un corazón, hombro y brazo dolor y las náuseas golpeando. Pensé que me estaba muriendo - y que I - 57% más. Glencoe - hace más de un año - en Aciphex enlazar Aciphex tiroides hiperactivo, endocronologist, palpitaciones del corazón, caso leve, espasmos esofágicos empecé a tomar aciphex el 15 de enero de 2010, tras tener palpitaciones del corazón. Probablemente fue espasmos esofágicos. El 20 de enero llamé un Ambulan - 89% más. Maesjohn - hace más de un año - en Aciphex enlazar zantac aciphex 150, calambres en las piernas, el reflujo ácido, Zantac, los médicos Los médicos me dicen que (tengo que tomar medicamentos de reflujo ácido) Zantac 150, según sea necesario, calambres en las piernas, dolor en mi corazón, palpitaciones. y siempre cansado. Creo - 39% más. Wiscblue35- hace más de un año - 1 respuesta - en Aciphex enlazar aciphex la infección por H. pylori, infección de las vías urinarias, médico de la piel, h pylory, Prilosec empecé a tomar aciphex el 29 de octubre, como tratamiento inicial para la infección por H. pylori. Di por una semana. Me estaba vistiendo para arriba me di cuenta de parches de color rojo - 90% más. Canelazo1949- hace más de un año - 2 Respuestas - en Aciphex




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Wednesday, September 28, 2016

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Publicado el 25 de marzo 2016 administrador Rx no Anabol Amp de la FDA Farmacia Aprobado No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Un buen cuidado de Puggle se trata de asegurarse de que su casa es un ambiente seguro y feliz para su perro. No rx Anabol amplificador de perros de la farmacia aprobado por la FDA tienen un carácter naturalmente curiosos y traviesa. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia En otras palabras, no hay amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia van a entrar en cualquier cosa y todo si se les da la oportunidad. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Los siguientes son 10 objetos que puede tener alrededor de su casa que son peligrosos para la salud de su perro - El anticongelante - Anticongelante gustos como un dulce a su perro, sin amplificador rx Anabol de FDA aprobó farmacia y va a ser muy atractivo para él / ella. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Aunque vital para su vehículo en el invierno, no hay amplificador rx anabol de anticongelante aprobado por la FDA farmacia es muy venenoso para los perros y puede provocar la muerte. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó signos de farmacia para observar en su perro incluyen: vómitos, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó el letargo farmacia, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó tropiezo farmacia y convulsiones. No rx Anabol amplificador de la FDA farmacia aprobadas deben sospecha que su perro ha ingerido anticongelante llame a su veterinario inmediatamente. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Asegúrese de almacenar el anticongelante en un estante alto o en un armario cerrado con llave para evitar derrames o la posibilidad de que su perro entrar en ella. Bleach - El cloro casero es extremadamente tóxico para los perros y puede conducir a la muerte si se ingiere. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó signos de intoxicación de farmacia de blanqueo incluyendo vómitos, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia babeo excesivo, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia y dolor de estómago. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Si usted sospecha o sabe que su perro ha ingerido lejía, sin amplificador rx Anabol de farmacia aprobado por la FDA como parte de su cuidado de Puggle no se debe inducir el vómito - llamar al veterinario inmediatamente. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la lejía farmacia tienda en un armario cerrado con llave o estante alto para la seguridad. Chocolate - El chocolate es tóxico para los perros, ya que contiene obromine. No rx Anabol amplificador de chocolate farmacia aprobado por la FDA puede matar a los perros si se ingiere en cantidades pequeñas o grandes. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó síntomas de farmacia de envenenamiento del chocolate incluyen diarrea, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó el vómito farmacia, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia de la micción y la actividad excesiva, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó farmacia y puede dar lugar a convulsiones. No rx Anabol amplificador de la FDA farmacia aprobados, llame a su veterinario inmediatamente si sospecha que su Puggle ha ingerido el chocolate. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia hacer dulces de chocolate son seguras, donde su perro no puede llegar a ellos, sin amplificador rx Anabol de farmacia aprobado por la FDA en especial cuando tiene invitados más para las vacaciones. Detergente - Hay una variedad de detergentes para el hogar y otros productos químicos que son muy tóxicos para los perros. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Usted es responsable de la atención de Puggle y, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia, por lo tanto, no hay amplificador rx Anabol de la FDA aprobó necesidad farmacia para asegurarse de que el suavizante de telas, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la ropa farmacia y detergente para lavar platos, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó limpiadores de baño de farmacia, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia, etc no rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia se mantienen en un lugar seguro lejos del alcance de su perro. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Los siguientes son los signos y síntomas que pueden ocurrir si su perro está sufriendo de envenenamiento químico: babeo excesivo, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó el vómito farmacia, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó el letargo de la farmacia, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia debilidad muscular, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó quemaduras en la boca de farmacia, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia e incluso coma. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia en contacto con su veterinario de inmediato y no provocar el vómito. huesos de frutas y semillas - Los hoyos y semillas de la mayoría de las frutas son realmente tóxicos para los perros. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia babeo excesivo, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó el vómito farmacia y el letargo son los síntomas comunes exhibidas por los perros que han sido envenenados por huesos de frutas y / o semillas. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Tu perro debe ser llevado al veterinario de inmediato. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia No deje la basura tirada por allí donde su perro puede llegar a ella, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó farmacia y mantener la fruta fuera del alcance de su perro. Plantas de salón - Muchas de las bellas plantas que tiene en su casa en realidad puede ser mortal para su perro. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Algunas plantas tóxicas incluyen aloe, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó helechos de farmacia, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó lirios de farmacia y la hiedra. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Si su perro ha ingerido una planta tóxica, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia los siguientes son los síntomas a tener en cuenta: vómitos y un sistema nervioso estimulado. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia asegúrese de comunicarse con su veterinario inmediatamente. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Asegúrese de averiguar si sus plantas son perjudiciales para su mascota. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Mantener los que no son de su / su alcance. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Sin embargo, ningún amplificador rx Anabol de FDA aprobó farmacia si usted tiene plantas que son tóxicos para los perros, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia el mejor cuidado de Puggle se puede emplear es librar su casa de tales plantas. - bolas de naftalina naftalina son puro veneno para perros. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Esto no debe sorprender teniendo en cuenta el hecho de que las bolas de naftalina contienen insecticida. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Un perro que ingiere una bola de alcanfor es probable que tenga síntomas de vómitos y convulsiones. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Su perro necesita atención veterinaria inmediata si usted sospecha o lo vio / ella ingerir una bola de alcanfor. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia No provocar el vómito y precipitarse al veterinario de inmediato como bolas de naftalina pueden dar lugar a una insuficiencia hepática. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Si utiliza bolas de naftalina, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia deshacerse de ellos para la seguridad de su perro. Enjuague bucal - El producto que usted ama que le da un aliento fresco a menta no proporcionar a su perro con los mismos beneficios. No rx Anabol amplificador de FDA aprobó farmacia mayoría de los enjuagues en realidad tienen un ingrediente conocido como ácido bórico en ellos. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia El ácido bórico es extremadamente tóxico para los perros y cuando se ingiere, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la farmacia conduce a síntomas como babeo excesivo, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó el vómito farmacia, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobado convulsiones y coma farmacia. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Tu perro debe ser llevado a su / su veterinario de inmediato si sospecha o sabe que esta intoxicación ha ocurra. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Nota: El ácido bórico también se puede encontrar en el limpiador de dentaduras y solución para lentes de contacto. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Mantenga enjuague bucal y otros artículos de ácido bórico fuera del alcance del mejor cuidado de Puggle. Tylenol - Tylenol (acetaminofeno) puede ser muy mortal para los perros. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Esta droga es particularmente tóxico para los perros porque los caninos no tienen las enzimas hepáticas necesarias para descomponerlo. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó síntomas de toxicidad de farmacia Tylenol incluyendo: babeo excesivo, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó el letargo farmacia y dolor de estómago. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia llamar a su veterinario inmediatamente. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Mantenga todos los medicamentos Tylenol y en un botiquín adecuado fuera del alcance de su perro. No rx Anabol amplificador de farmacia aprobado por la FDA Pilas de reloj - en tan sólo 12 horas para una batería de reloj ingerido para matar a su perro. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia La ingestión de una pila de reloj puede resultar en una úlcera de estómago fatal. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Cualquier batería alcalina produce este mismo efecto y los síntomas incluyen: babeo excesivo, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó la pérdida de apetito farmacia, sin amplificador rx Anabol de la FDA aprobó el letargo farmacia y vómitos. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Consulte a su veterinario para el cuidado de Puggle inmediata si usted sospecha que su perro se ha tragado una batería. No rx Anabol amplificador de la FDA aprobó la farmacia Mantenga todas las baterías en una, sin amplificador rx Anabol salvo de la FDA aprobó la farmacia lugar seguro lejos del alcance de su Puggle.




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Genérico Sinemet Cr (Carbidopa-levodopa) La levodopa y Pastillas de Liberación Controlada ¿Qué es este medicamento? CARBIDOPA; LEVODOPA se usa para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. ¿Qué debe mi profesional de la salud antes de tomar este medicamento? Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: depresión u otras enfermedades mentales diabetes glaucoma enfermedades del corazón, incluyendo la historia de un ataque al corazón latido del corazón irregular enfermedad del riñón enfermedad del higado enfermedad pulmonar o respiratoria, como asma melanoma o lesiones sospechosas en la piel úlceras estomacales o intestinales una reacción alérgica o inusual a la levodopa, la carbidopa, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes embarazada o tratando de quedar embarazada amamantamiento ¿Cómo debo tomar este medicamento? Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua. Trague entera, no aplaste ni mastique. Puede cortar las pastillas por la mitad. Tome sus dosis a intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. No deje de tomarlo a menos que se lo indique su médico o profesional de la salud. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su siguiente dosis, tome solamente esa dosis. No tome una dosis doble o extra. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: isoniazida, INH medicamentos denominados inhibidores de la MAO, tales como Nardil, Parnate, Marplan, Eldepryl procarbazina reserpina Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: droperidol suplementos de hierro medicamentos para la depresión, ansiedad o trastornos psicóticos medicamentos para la presión arterial alta metoclopramida papaverina fenitoína Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Puede tomar varias semanas o meses antes de que sienta los beneficios completos de este medicamento. Siga tomando su medicamento en un horario regular. No tome otros medicamentos para la enfermedad de Parkinson sin antes consultar con su proveedor de cuidados de la salud. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede darle más somnolencia y mareos. Evitar las bebidas alcohólicas. Puede experimentar una "desaparición del" efecto antes de la hora de la siguiente dosis de este medicamento. También puede experimentar un efecto "on-off" en el que el medicamento deja por espacio de un minuto a varias horas, y de pronto comienza a trabajar de nuevo. Informe a su médico o profesional de la salud si cualquiera de estos síntomas ya que es. Su dosis puede necesitar un ajuste. Una dieta alta en proteínas puede retrasar o prevenir la absorción de este medicamento. Evitar los alimentos ricos en proteínas, cerca de la hora de tomar este medicamento para ayudar a prevenir estos problemas. Tome este medicamento por lo menos 30 minutos antes de comer o una hora después de las comidas. Es posible que desee comer alimentos altos de la proteína más tarde en el día o en pequeñas cantidades. Hable de su dieta con su médico o profesional de la salud o nutricionista. Si usted tiene diabetes, es posible obtener un resultado falso positivo para el azúcar en la orina. Consulte con su médico o profesional de la salud. Este medicamento puede decolorar la orina o el sudor, dándole un aspecto más oscuro o de color rojo. Esto no es motivo de preocupación. Sin embargo, puede manchar la ropa o las telas. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua ansiedad, confusión o nerviosismo latido del corazón rápido o irregular alucinaciones cambios del estado de ánimo, como comportamiento agresivo, depresión dolor de estómago dificultad para orinar movimientos incontrolados de la boca, cabeza, manos, pies, hombros, párpados u otros movimientos musculares inusuales Los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): dolor de cabeza pérdida de apetito contracciones musculares náuseas vómitos pesadillas, problemas para dormir cansancio o debilidad inusual Este listado no estén todos los efectos secundarios. ¿Dónde puedo guardar mi medicina? Mantener fuera del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30 grados C (86 grados F). Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Hola. gracias por enviar el cialis, ya recibí el diez pastillas que os envió, y lo he probado. Parecen también funcionan muy bien así que si aún desea enviar el saldo de la orden en el cialis lo agradecería. Y gracias de nuevo por toda su ayuda. Sería bueno si hubieran más compañias con atención al cliente tan efectiva como la suya. Gracias - DN. La enfermedad de Parkinson y su gestión - P & T Comunidad La enfermedad de Parkinson y su ManagementP & T CommunityAlthough el producto de liberación controlada de carbidopa / levodopa Sinemet (Merck) fue diseñado para tratar a los pacientes con EP que están experimentando wearing-off, no ha demostrado beneficios significativos en comparación con los productos de carbidopa / levodopa de liberación regular. Un futuro sustituto SINEMET - Noticias de Parkinson Enfermedad Un futuro reemplazo para la enfermedad SINEMETParkinsons. Persiguiendo la cura para la enfermedad de Parkinson - PMLiVE Persiguiendo a la cura para el Parkinson Dohme) y también está disponible en una formulación de liberación controlada (Sinemet CR). grupo de Parkinson cierra MSD para la escasez de Sinemet - Pharma tiempos Se espera que cierra de golpe grupo de Parkinson MSD para Sinemet shortagesPharma TimesLimited disponibilidad global de Sinemet (carbidopa-levodopa) y la versión de liberación controlada Sinemet CR que continúe en 2011, debido a un cambio en la fuente de suministro de la droga y "los plazos necesarios para obtener . California aprueba la FDA La carbidopa / levodopa ER (Rytary) en Parkinson - Medscape MedscapeFDA California aprueba carbidopa / levodopa ER (Rytary) en la enfermedad de Parkinson (EP), parkinsonismo postencefalíticos, y.




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Tuesday, September 27, 2016

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Ingeniería de precisión BCAA Powder Aminozuren zijn de bouwstenen van eiwitten. Aminoácidos de cadena ramificada (BCAA de aminozuren vertakte) afkomstig van leucina, isoleucina valina en bevatten ongeveer 35% van de aminozuursamenstelling van spierweefsel. Deze aminozuren kunnen que niet zelf aanmaken en moeten que la puerta voeding Binnen krijgen. Aminoácidos de cadena ramificada hebben veel interesse opgewekt vanuit de culturismo en krachtsporten vanwege Het Feit dat zij de enige aminozuren zijn morir daadwerkelijk Worden gemetaboliseerd en de spieren. BCAA Worden omgezet naar twee Otros aminozuren namelijk glutamina es alanina. Deze Komen en Grote hoeveelheden vrij bij intensa (aeróbico) Oefeningen. Ze kunnen rechtstreeks Worden gebruikt puerta de spieren, in het bijzonder wanneer de glycogeenvoorraad es uitgeput. Vitamina B6. ook wel piridoxina genoemd, speelt een adicional De rol bij de opbouw en afbraak van eiwitten en zo es ook betrokken bij de energievoorziening en de spieren. Vitamina B6 draagt ​​bij tot: de energievoorziening en de spieren Het geheugen en het concentratievermogen de gemoedstoestand Het immuunsysteem en de aanmaak van afweercellen Energie adicional bij vermoeidheid een homocysteïnemetabolisme Normaal de productie van cisteína een opbouw en afbraak van eiwitten en koolhydraten de Vorming van montó bloedcellen de regulering van de hormonale activiteit Recomendable gebruik: Meng één maatschep poeder se reunió (177-237ml) koud agua de Melk en meteen gebruiken na de formación. Neem Dagelijks doseringen twee. Houdt u zich aan de Recomendable dosering. Voedingsinformatie: Recomendable De dagdosering (5 g) bevat: 16 mg Vitamina B6 (1,143% *) L-isoleucina 1250mg ** 2243mg de L-leucina ** L-Valina 1500 mg ** * ADH = Recomendable Dagelijkse Hoeveelheid ** vastgesteld Geen ADH Ingrediënten: L-leucina Poeder, L-Valina Poeder, L-isoleucina Poeder, diglyceeriden Mono, vitamina B6 (piridoxina clorhidrato ALS). Allergie informatie: Zonder kunstmatige kleurstoffen, smaakstoffen de zoetstoffen. Zonder conserveringsmiddelen. Zonder toegevoegd suiker de zout. Zetmeel Zonder. Melk Zonder. Zonder lactosa. Zonder soja. Zonder gluten. Zonder tarwe. GIST Zonder. visproducten Zonder. Zonder varkensproducten. Información general: Een evenwichtige voeding bevat voldoende vitaminen. voedingssupplement een se Geen vervanging van een gevarieerde voeding. doktersbehandeling Bij, zwangerschap del calor de geven van borstvoeding, ALTIJD Eerst uw artes de raadplegen apotheker voordat u Voedingssupplementen gebruikt. Deja de Het gebruik onmiddellijk en raadpleeg een del als artes overgevoeligheidsreacties er optreden. Niet voor geschikt personen jonger Dan 18 jaar. Bij langdurig B6 Vitamina puerta gebruik kunnen de aanwezigheid van Meer de 10 mg de producto DIT, Milde tintelingen en verdoofdheid Ontstaan. Donker, afgesloten en bij kamertemperatuur bewaren. Buiten bereik houden van kinderen. Niet onder gebruiken del als sluiting Het Deksel ontbreekt de verbroken es.




Budesonida 51






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cápsula La budesonida es un corticosteroide sintético. La budesonida se designa químicamente como (RS) -11, 17, 21-tetrahydroxypregna-1, 4-dien-3, 20-diona cíclica 16, 17-acetal con butiraldehído. La budesonida se proporciona como una mezcla de dos epímeros (22 R y 22 S). Su fórmula estructural es: Fórmula empírica: C 25 H 34 O 6 - Peso molecular: 430,5 La budesonida es de color blanco a blanquecino en polvo, sin olor que es prácticamente insoluble en agua y en heptano, escasamente soluble en etanol y fácilmente soluble en cloroformo. Su coeficiente de reparto entre octanol y agua a pH 5 es 1,6 x 10 3. Cada cápsula para administración oral contiene 3 mg de budesonida micronizada con los siguientes ingredientes inactivos: etilcelulosa, citrato de acetiltributilo, metacrílico tipo copolímero de ácido C, citrato de trietilo, antiespumante M, polisorbato 80, talco y esferas de azúcar. Las cubiertas de las cápsulas tienen los siguientes ingredientes inactivos: gelatina, óxido de hierro y dióxido de titanio. 2.1 leve a moderada enfermedad de Crohn activa La budesonida está indicado para el tratamiento de leve a moderada de la enfermedad de Crohn activa que implica el íleon y / o el colon ascendente. 2.2 El mantenimiento de la remisión clínica de leve a moderada enfermedad de Crohn La budesonida está indicado para el mantenimiento de la remisión clínica de leve a moderada enfermedad de Crohn implica el íleon y / o el colon ascendente para un máximo de 3 meses. 3. Dosificación y administración 3.1 leve a moderada enfermedad de Crohn activa La dosis recomendada en adultos para el tratamiento de leve a moderada enfermedad de Crohn activa entre el íleon y / o el colon ascendente es de 9 mg por vía oral una vez al día por la mañana hasta por 8 semanas. Repetidos 8 cursos de una semana de budesonida se pueden dar para episodios recurrentes de la enfermedad activa. 3.2 El mantenimiento de la remisión clínica de leve a moderada enfermedad de Crohn Tras un curso de 8 semanas (s) de tratamiento para la enfermedad activa y una vez que se controlan los síntomas del paciente (CDAI inferior a 150), budesonida 6 mg por vía oral una vez al día se recomienda para el mantenimiento de la remisión clínica hasta 3 meses. Si el control de síntomas se sigue manteniendo a los 3 meses un intento de disminuir al cese completo se recomienda. El tratamiento continuado con budesonida 6 mg durante más de 3 meses no se ha demostrado que proporciona un beneficio clínico considerable. Los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada enfermedad de Crohn activa participación del íleon y / o colon ascendente se han cambiado de prednisolona oral a la budesonida sin episodios denunciados de insuficiencia suprarrenal. Dado que la prednisolona no debe interrumpirse bruscamente, estrechamiento debe comenzar de forma concomitante con el inicio del tratamiento con budesonida. 3.3 inhibidores de CYP3A4 Si la administración concomitante con ketoconazol, o cualquier otro inhibidor de CYP3A4, se indica, los pacientes deben ser estrechamente monitorizados por el aumento de signos y / o síntomas de hiperadrenocorticismo. El zumo de pomelo, que se sabe que inhibe CYP3A4, también se debe evitar al tomar budesonida. En estos casos, la reducción de la dosis de cápsulas de budesonida se debe considerar [ver Interacciones de Fármacos]. Budesonida está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la budesonida o cualquiera de los ingredientes de la budesonida. Las reacciones anafilácticas se han producido [ver Reacciones Adversas]. La budesonida tiene una alta actividad de glucocorticosteroides tópicos (GCS) y una primera eliminación sustancial pase. La formulación contiene gránulos que están recubiertos para proteger la disolución en el jugo gástrico, pero que se disuelven a un pH mayor que 5,5, es decir, normalmente cuando los gránulos alcanzan el duodeno. Después de eso, una matriz de etilcelulosa con budesonida controla la liberación del fármaco en el lumen intestinal de una manera dependiente del tiempo. 6. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS 6.1 Uso en el Embarazo Embarazo Categoría C Budesonida fue teratogénico y embriotóxico en conejos y ratas. Budesonida produjo pérdida fetal, disminución del peso de las crías, y anormalidades esqueléticas en dosis subcutáneas de 25 mcg / kg en conejos (aproximadamente 0,05 veces la dosis máxima recomendada para humanos según la superficie corporal) y 500 mcg / kg en ratas (aproximadamente 0,5 veces las dosis humana máxima recomendada sobre una base de área de superficie corporal). No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Budesonida debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Efectos no teratogénicos: Hipoadrenalismo pueden ocurrir en los bebés nacidos de madres que recibieron corticosteroides durante el embarazo. Estos niños deberán ser observados cuidadosamente. La disposición de la budesonida cuando se entrega por inhalación desde un inhalador de polvo seco en dosis de 200 o 400 mcg dos veces al día durante al menos 3 meses se estudió en ocho mujeres en periodo de lactancia con asma 1-6 meses después del parto. La exposición sistémica a la budesonida en estas mujeres parece ser comparable al de las mujeres no lactantes con asma de otros estudios. La leche materna obtuvo más de ocho horas después de la dosis reveló que la máxima concentración de budesonida para los 400 y 800 mcg dosis diarias totales fue de 0,39 y 0,78 nmol / L, respectivamente, y se produjo dentro de los 45 minutos después de la inhalación. La dosis oral diaria prevista de budesonida de la leche materna para el bebé es de aproximadamente 0.007 y 0.014 mcg / kg por día para los dos regímenes de dosis utilizadas en este estudio, lo que representa aproximadamente el 0,3% a 1% de la dosis inhalada por la madre. Las concentraciones plasmáticas de budesonida obtuvieron a partir de cinco bebés en alrededor de 90 minutos después de la lactancia materna (y unos 140 minutos después de la administración del fármaco para la madre) estaba por debajo de los niveles cuantificables (menos de 0,02 nmol / L en cuatro bebés y menos de 0,04 nmol / L en un lactante ). La dosis diaria recomendada de cápsulas de budesonida es más alta (hasta 9 mg al día) en comparación con la budesonida inhalada (hasta 800 mg al día) administrada a las madres en el estudio anterior. La concentración plasmática máxima budesonida después de una dosis diaria 9 mg (en ambos estudios farmacocinéticos de una y dosis repetidas) de budesonida oral es de aproximadamente 5 a 10 nmol / L que es hasta 10 veces más altos que el 1-2 nmol / L para una dosis diaria 800 mg de budesonida inhalada en estado de equilibrio en el estudio de inhalación anteriormente. Dado que no existen datos de ensayos controlados sobre el uso de budesonida por madres lactantes o sus bebés, y debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en los lactantes de budesonida, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender la budesonida, teniendo en cuenta la importancia clínica de la budesonida para la madre. La budesonida se secreta en la leche humana. Los datos de budesonida entregado a través de inhalador de polvo seco indica que la dosis oral diaria total de budesonida disponible en la leche materna para el bebé es de aproximadamente 0,3% a 1% de la dosis inhalada por la madre. Suponiendo que el coeficiente de extrapolación entre las dosis inhaladas y orales es constante en todos los niveles de dosis, con dosis terapéuticas de la budesonida, la exposición budesonida con el niño de pecho puede ser hasta 10 veces mayor que la inhalación de budesonida. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Los corticosteroides sistémicos e inhalados, incluyendo budesonida, pueden causar una reducción de la velocidad de crecimiento en pacientes pediátricos. Los estudios clínicos de budesonida no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, que suele comenzar en el extremo inferior del rango de dosificación, lo que refleja la mayor frecuencia de disminución hepática, renal o cardíaca, y de enfermedades concomitantes u otra terapia con medicamentos. 6.5 Insuficiencia Hepática Los pacientes con enfermedad hepática moderada a grave deben ser monitorizados para detectar el aumento de signos y / o síntomas de hiperadrenocorticismo. La reducción de la dosis de budesonida oral se debe considerar en estos pacientes [véase Advertencias y Precauciones]. 7.1 hipercorticalismo y supresión adrenal Cuando se utilizan glucocorticoides crónicos, pueden ocurrir efectos sistémicos tales como hipercortisolismo y supresión adrenal. Los glucocorticosteroides pueden reducir la respuesta de la del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA) al estrés. En situaciones en las que los pacientes están sujetos a cirugía u otras situaciones de estrés, se recomienda la suplementación con un glucocorticosteroide sistémico. Dado que la budesonida es un glucocorticoide, advertencias generales relativas a los glucocorticoides se deben seguir. 7.2 paciente se cambia de terapia con glucocorticosteroides sistémicos Hay que tener cuidado en pacientes que han sido transmitidos del tratamiento con glucocorticosteroides con altos efectos sistémicos a los corticosteroides con baja disponibilidad sistémica, tales como budesonida, ya que los síntomas atribuidos a la retirada del tratamiento con esteroides, incluyendo los de supresión suprarrenal aguda o hipertensión intracraneal benigna, puede desarrollarse. monitorización de la función de la corteza suprarrenal puede ser necesaria en estos pacientes y la dosis de tratamiento glucocorticosteroide con altos efectos sistémicos debe reducirse con cautela. Los pacientes que están en las drogas que suprimen el sistema inmunológico son más susceptibles a la infección que los individuos sanos. La varicela y el sarampión, por ejemplo, pueden tener un curso más grave o incluso mortal en pacientes susceptibles o pacientes con dosis inmunosupresoras de glucocorticoides. En los pacientes que no han tenido estas enfermedades, especial cuidado se debe tomar para evitar la exposición. Cómo la dosis, vía y duración de la administración de glucocorticosteroides afectan el riesgo de desarrollar una infección diseminada no se conoce. La contribución de la enfermedad subyacente y / o tratamiento con glucocorticoides antes del riesgo también se desconoce. Si se expone, la terapia con inmunoglobulina de varicela zóster (VZIG) o inmunoglobulina intravenosa combinado (IVIG), según el caso, puede estar indicada. Si ha estado expuesto al sarampión, la profilaxis con inmunoglobulina intramuscular agrupada (IG) puede estar indicada. (Ver información de prescripción de VZIG e IG.) Si la varicela se desarrolla, el tratamiento con agentes antivirales puede ser considerado. Glucocorticosteroides deben usarse con precaución, en todo caso, en los pacientes con infección por tuberculosis activa o inactiva, hongos tratamiento, las infecciones virales o parasitarias, bacterianas sistémicas. Sustitución de glucocorticosteroides sistémicos con cápsulas de budesonida puede desenmascarar alergias (por ejemplo, rinitis y eccema), que fueron controladas previamente por el fármaco sistémico. 7.4 Aumento de la susceptibilidad con glucocorticosteroides sistémicos la función hepática reducida afecta a la eliminación de glucocorticoides, y el aumento de la disponibilidad sistémica de la budesonida oral se ha demostrado en pacientes con cirrosis hepática [ver Uso en poblaciones específicas]. 7.5 Otros efectos glucocorticosteroides Se debe tener precaución en pacientes con hipertensión, diabetes mellitus, osteoporosis, úlcera péptica, glaucoma o cataratas, o con antecedentes familiares de diabetes o glaucoma, o con cualquier otra condición en la que los glucocorticoides pueden tener efectos no deseados. uso de glucocorticosteroides sistémica puede dar como resultado la siguiente: Hipercorticalismo y supresión adrenal [ver Advertencias y Precauciones]. Los síntomas de abstinencia de los esteroides en los pacientes que se transfieren de la terapia con glucocorticosteroides sistémicos [véase Advertencias y Precauciones]. Inmunosupresión [véase Advertencias y Precauciones]. Aumentó sistémico con glucocorticosteroides susceptibilidad [véase Advertencias y Precauciones]. Otros efectos glucocorticosteroides [véase Advertencias y Precauciones]. 8.1 Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. La seguridad de la budesonida se evaluó en 651 pacientes en cinco a corto plazo, los estudios del estado de enfermedad activa. Ellos tenían edades comprendidas entre 17 y 74 (media 35), el 40% eran varones y el 97% eran blancos, 2.6% eran mayores o iguales a 65 años de edad. Quinientos veinte pacientes fueron tratados con budesonida 9 mg (dosis diaria total). Las reacciones adversas más comunes fueron dolor de cabeza, infección respiratoria, náuseas y síntomas de hiperadrenocorticismo. Los estudios clínicos han demostrado que la frecuencia de las reacciones adversas-glucocorticosteroides asociado se redujo sustancialmente con las cápsulas de budesonida en comparación con prednisolona a dosis terapéuticamente equivalentes. Las reacciones adversas que se producen en mayor o igual a 5% de los pacientes se enumeran en la Tabla 1: Tabla 1. Reacciones adversas con una incidencia mayor que o igual al 5% de los pacientes en cualquier grupo tratado * Este medicamento no está aprobado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn en los Estados Unidos. La seguridad de la budesonida se evaluó en 233 pacientes en cuatro ensayos clínicos a largo plazo (52 semanas). Un total de 145 pacientes fueron tratados con budesonida 6 mg. Un total de 8% de los pacientes de budesonida interrumpió el tratamiento debido a reacciones adversas en comparación con el 10% en el grupo placebo. El perfil de reacciones adversas en el tratamiento a largo plazo de la enfermedad de Crohn fue similar a la de tratamiento a corto plazo con budesonida 9 mg en la enfermedad de Crohn activa. En los ensayos clínicos a largo plazo, las siguientes reacciones adversas se produjeron en mayor o igual a 5% de los pacientes de budesonida 6 mg y no se muestran en la (Tabla 1) o por el sistema de cuerpo a continuación: diarrea (10%); sinusitis (8%); infección viral (6%); y artralgia (5%). Las reacciones adversas, que se producen en pacientes tratados con budesonida 9 mg (dosis diaria total) en los estudios del estado de la enfermedad a corto plazo activos y / o budesonida 6 mg (dosis total diaria) a largo plazo, con una incidencia de menos de 5% y mayor que el placebo A continuación se enumeran por órganos y sistemas: La sangre y del sistema linfático: leucocitosis. Trastornos cardíacos: palpitaciones, taquicardia. Trastornos oculares: anomalía del ojo, visión anormal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: astenia, dolor de pecho, edema dependiente, edema facial, trastorno similar a la gripe, malestar general, fiebre. Trastornos gastrointestinales: trastorno ano, enfermedad de Crohn agrava, enteritis, dolor epigástrico, fístula gastrointestinal, glositis, hemorroides, obstrucción intestinal, edema de lengua, trastornos dentales. Infecciones e infestaciones: infección del oído no se especifique lo contrario, la bronquitis, absceso, rinitis, infección del tracto urinario, candidiasis bucal. Investigaciones: proteína C reactiva aumento, aumento de peso. Trastornos metabólicos y nutricionales: aumento del apetito, la hipopotasemia. Musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: trastornos de la artritis, calambres, mialgias. Trastornos del sistema nervioso: hiperquinesia, parestesia, temblores, vértigo, mareo, somnolencia, amnesia. Trastornos psiquiátricos: agitación, confusión, insomnio, nerviosismo, trastornos del sueño. Trastornos renales y urinarios: disuria, frecuencia miccional, nicturia. sistema reproductor y trastornos mamarios: sangrado intermenstrual, trastorno menstrual. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea, trastornos de la faringe. De la piel y del tejido subcutáneo: acné, alopecia, dermatitis, eczema, trastorno de la piel, aumento de la sudoración, púrpura Trastornos vasculares: sofocos, hipertensión. La Tabla 2 muestra la frecuencia y la incidencia de signos / síntomas de hipercorticalismo mediante preguntas activa de los pacientes en los ensayos clínicos a corto plazo. Tabla 2. Resumen y la incidencia de signos / síntomas de hipercorticalismo en estudios a corto plazo * Estadísticamente significativamente diferente de budesonida 9 mg. † diccionario reacción adversa incluido el crecimiento del cabello plazo aumentó, local y el crecimiento del cabello aumenta, en general. La Tabla 3 muestra la frecuencia y la incidencia de signos / síntomas de hipercorticalismo mediante preguntas activa de los pacientes en los ensayos clínicos a largo plazo. Tabla 3. Resumen e incidencia de los síntomas de la hipercorticalismo en estudios a largo plazo La incidencia de signos / síntomas de hipercorticismo como se describe anteriormente en los ensayos clínicos a largo plazo fue similar a la observada en los ensayos clínicos a corto plazo. Una, de grupos paralelos, estudio de seguridad abierto multicéntrico aleatorizado comparó específicamente el efecto de la budesonida (menos de 9 mg por día) y prednisolona (menos de 40 mg por día) sobre la densidad mineral ósea más de 2 años cuando se usa en dosis ajustada a la gravedad de la enfermedad . La densidad mineral ósea se redujo significativamente menor con budesonida que con prednisolona esteroides en pacientes no tratados previamente, mientras que no hay diferencia puede ser detectado entre los grupos de tratamiento para los pacientes dependientes de esteroides y los usuarios de esteroides anteriores. La incidencia de los síntomas asociados con hipercorticismo fue significativamente mayor con el tratamiento de prednisolona. Pruebas de laboratorio clínico Los siguientes cambios de laboratorio potencialmente clínicamente significativas en los ensayos clínicos, independientemente de la relación a la budesonida, fueron reportados en mayor o igual a 1% de los pacientes: hipopotasemia, leucocitosis, anemia, hematuria, piuria, velocidad de sedimentación de eritrocitos aumentada, fosfatasa alcalina aumentaron, atípico neutrófilos, proteína C reactiva aumentado, y la insuficiencia suprarrenal. 8.2 Experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas se han reportado durante el uso posterior a la aprobación de la budesonida. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Trastornos del sistema inmunológico: reacciones anafilácticas. Trastornos del sistema nervioso: la hipertensión intracraneal benigna. Trastornos psiquiátricos: Cambios de humor. Los informes de toxicidad aguda y / o muerte tras una sobredosis de glucocorticosteroides son raros. El tratamiento consiste en lavado gástrico o emesis inmediata seguida de terapia de apoyo y sintomático. Si se utilizan los glucocorticoides a dosis excesivas durante períodos prolongados, pueden producirse efectos glucocorticosteroides sistémicos tales como hipercortisolismo y supresión adrenal. Para la sobredosis crónica en la cara de la enfermedad grave que requiere tratamiento con esteroides continua, la dosis puede ser reducida temporalmente. Las dosis orales únicas de 200 y 400 mg / kg fueron letales en ratones hembras y machos, respectivamente. Los signos de toxicidad aguda se redujo la actividad motora, piloerección y edema generalizado. La administración oral concomitante de ketoconazol (un conocido inhibidor de la actividad de CYP3A4 en el hígado y en la mucosa intestinal) provocó un aumento de ocho veces de la exposición sistémica a la budesonida oral. Si está indicado el tratamiento con inhibidores de la actividad de CYP3A4 (tales como ketoconazol, itraconazol, ritonavir, indinavir, saquinavir, eritromicina, etc.), se debe considerar la reducción de la dosis de budesonida. Después de una extensa ingesta de zumo de pomelo (que inhibe la actividad de CYP3A4 predominantemente en la mucosa intestinal), la exposición sistémica de budesonida oral aumenta aproximadamente dos veces. La ingestión de zumo de pomelo o toronja debe evitarse en relación con la administración de budesonida. La absorción de la budesonida parece ser completa, aunque la Cmax y Tmax son variables. Tiempo hasta la concentración pico varía en pacientes individuales entre 30 y 600 minutos. Tras la administración oral de 9 mg de budesonida en sujetos sanos, se observa una concentración plasmática máxima de aproximadamente 5 nmol / L y el área bajo la curva de tiempo de concentración en plasma es de aproximadamente 30 nmol • hr / L. La disponibilidad sistémica después de una sola dosis es mayor en pacientes con la enfermedad de Crohn en comparación con voluntarios sanos, (21% vs 9%), pero se aproxima a la de los voluntarios sanos después de repetir la dosificación. El volumen medio de distribución (V ss) de budesonida varía entre 2,2 y 3,9 l / kg en sujetos sanos y en pacientes. proteína de plasma se estima que la unión a 85 a 90% en el intervalo de concentración de 1 a 230 nmol / L, independiente del sexo. La relación de partición de eritrocitos / plasma a concentraciones clínicamente relevantes es aproximadamente 0,8. Después de la absorción, la budesonida está sujeto a alta metabolismo de primer paso (80-90%). En experimentos in vitro en microsomas hepáticos humanos demuestran que la budesonida es rápida y extensamente biotransformada, principalmente por el CYP3A4, a sus 2 principales metabolitos, prednisolona 6-hidroxi. La actividad de los glucocorticoides de estos metabolitos es insignificante (menos de 1/100) en relación a la del compuesto original. En las investigaciones in vivo con dosis intravenosas en sujetos sanos están de acuerdo con los hallazgos in vitro y demostrar que la budesonida tiene un aclaramiento plasmático elevado, 0.9-1.8 L / min. Del mismo modo, los valores de aclaramiento plasmático elevado se ha demostrado en pacientes con enfermedad de Crohn. Estos valores aclaramiento plasmático elevado acercan al flujo sanguíneo hepático estimado, y, en consecuencia, sugieren que la budesonida es un fármaco de alta eliminación hepática. La eliminación semivida plasmática, t 1/2. tras la administración de dosis intravenosas oscila entre 2 y 3,6 horas, y no difiere entre los adultos sanos y en pacientes con enfermedad de Crohn. La budesonida se excreta en la orina y las heces en forma de metabolitos. Después de la administración oral, así como por vía intravenosa de micronizado - budesonide [3 H], aproximadamente el 60% de la radioactividad recuperada se encuentra en la orina. Los principales metabolitos, incluyendo prednisolona 6-hidroxi, se excretan principalmente por vía renal, intacto o en formas conjugadas. No budesonida sin cambios se detecta en la orina. No se observaron diferencias farmacocinéticas significativas han sido identificados por razones de género. En los pacientes con cirrosis hepática, la disponibilidad sistémica de la budesonida administrada por vía oral se correlaciona con la gravedad de la enfermedad y es, en promedio, 2,5 veces mayor en comparación con los controles sanos. Los pacientes con enfermedad hepática leve son mínimamente afectados. Los pacientes con disfunción hepática grave no fueron estudiados. parámetros de absorción no se alteran, y para la dosis intravenosa, no se observan diferencias significativas en la CL o Vss. No se ha estudiado la farmacocinética de la budesonida en pacientes con insuficiencia renal. budesonida intacta no se excreta por vía renal, pero metabolitos son, en gran medida, y por lo tanto podría alcanzar niveles más altos en los pacientes con insuficiencia renal. Sin embargo, estos metabolitos tienen actividad de corticosteroide insignificante en comparación con budesonida (menos de 1/100). 12. PRESENTACIÓN / ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN a) Nombre de marca: Entocort CE. por AstraZeneca. b) Los medicamentos genéricos: La budesonida. por Mylan Pharms. Las cápsulas de budesonida (recubrimiento entérico) (por Mylan) están disponibles como 3 mg cápsulas. La cápsula del magnesio 3 es un / rojo cuerpo opaco, cápsula de gelatina dura de color rojo tapa opaca lleno de color blanco a blanquecino gránulos con recubrimiento entérico sin marcas. La cápsula está impreso axialmente con MYLAN durante 7155 en tinta negro tanto en la tapa y el cuerpo. Están disponibles como sigue: NDC 0378-7155-01, frascos de 100 cápsulas NDC 0378-7155-05, botellas de 500 cápsulas 3) Almacenamiento: Almacenar entre 20 y 25F). [Ver USP controlada la temperatura ambiente.] Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP usando un cierre a prueba de niños. FARMACÉUTICO: Dispense una Guía de medicamentos con cada receta.